<source id="rn7z7"><menuitem id="rn7z7"><em id="rn7z7"></em></menuitem></source>

  • <tt id="rn7z7"><form id="rn7z7"></form></tt>

    1. <rp id="rn7z7"></rp>

      <rp id="rn7z7"></rp>
    2. <tt id="rn7z7"></tt>
      <cite id="rn7z7"><tbody id="rn7z7"><label id="rn7z7"></label></tbody></cite><source id="rn7z7"><menu id="rn7z7"><option id="rn7z7"></option></menu></source>

          上海迅凱新材料科技有限公司

          迅凱催化贏領催化新科技,加速催升高效益
          利伐沙班中間體:4-(4-氨基苯基)-3-嗎啉酮的合成
          返回列表 來源: 迅凱催化 發布日期: 2020.12.08

          本文介紹以溴化苯為原料,通過硝化,取代,環化,硝基加氫等步驟制備4-(4-氨基苯基)-3-嗎啉酮的一種工藝方法,其合成路線如下:

          利伐沙班1

          迅凱催化RaneCAT-1000系列雷尼鎳催化劑,專用于硝基苯類的加氫,對中間產物羥胺加氫具有更高的活性(I),保證高選擇性,更好抑制副反應(II),而生成的偶氮副產也能被高活性催化劑催化加氫成氨基(III)??梢娺x擇一款高活性高選擇性的催化劑可以使反應效果大幅提高!RaneCAT-1000型催化劑,高活性,高選擇性,高性價比,您理想中的“三高”催化劑!

          利伐沙班2

          硝基加氫反應機理



          4-(4-氨基苯基)-3-嗎啉酮的重要用途

          4-(4-氨基苯基)-3-嗎啉酮是抗血栓藥利伐沙班的重要中間體,利伐沙班是全球第一個高選擇性直接抑制因子Xa的口服抗凝藥,是拜耳公司歷經10年研發的新型抗凝藥物,為化學合成的小分子化合物,并是唯一的一種療效始終優于依諾肝素的新型口服抗凝藥。Xa因子是外源性和內源性凝血途徑的交匯點,是凝血過程中的關鍵點。該藥即高選擇性、直接抑制Xa因子活性,從而抑制凝血酶的生成和血栓的形成。

          利伐沙班3

          利伐沙班分子式

          合成利伐沙班主要需要三種中間體:4-(4-氨基苯基)嗎啡啉-3-酮、(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞胺、5-氯噻吩-2-甲酰氯,經縮合、環化、氨解和?;美ド嘲啻制?,精制得利伐沙班成品,路線如下:

          利伐沙班4


          抗凝藥的作用機制

          血栓的形成是心肌梗死、卒中、深靜脈血栓、肺栓塞等心血管疾病的重要致病因素,抗血栓治療一直是這類疾病搶救措施及預防策略的核心,其中抗凝血是抗血栓治療的重要方法之一。自1914年肝素發現以來,抗凝藥物在預防和治療威脅生命的血栓栓塞事件中發揮重要作用。

          目前臨床常用口服抗凝藥包括華法林、達比加群、利伐沙班等。其中,達比加群、利伐沙班等被稱之為新型口服抗凝藥(NOAC)。

          華法林,主要通過抑制凝血因子Ⅱ(凝血酶原)、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成發揮抗凝作用。華法林對已合成的凝血因子無作用,因此起效慢。

          達比加群,主要通過直接抑制凝血酶(凝血因子Ⅱa)的活性發揮抗凝作用。

          利伐沙班,主要通過抑制凝血因子Xa的活性,進而減少凝血酶(凝血因子Ⅱa)生成發揮抗凝作用,不影響已生成的凝血酶活性,因此對生理性止血功能影響小。

          利伐沙班5

          三種抗凝藥物的作用機制

          咨詢熱線

          021-61659322
          天线香蕉人线伊看8-亚洲欧洲自偷自拍图片-狠狠噜天天噜日日噜中文直播-韩国一级毛片中文字幕-五月天婷婷婷综合小说^&